В основе новых соединений – комбинация двух биологически активных фрагментов: хиназолина‑4 (на его базе созданы противоопухолевые препараты афатиниб и дакомитиниб) и кумаринов, обладающих противоопухолевой активностью.
Учёные ВолгГМУ и Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН создали гибридные молекулы, способные одновременно бороться с онкологическими и инфекционными заболеваниями. Об этом сообщил ТАСС профессор ВолгГМУ Михаил Новиков.
В основе новых соединений – комбинация двух биологически активных фрагментов: хиназолина‑4 (на его базе созданы противоопухолевые препараты афатиниб и дакомитиниб) и кумаринов, обладающих противоопухолевой активностью. Объединение этих классов позволило получить вещество с расширенным спектром действия: его свойства можно настраивать – например, усиливать токсичность для раковых клеток или эффективность против бактерий.
Разработка особенно актуальна для онкобольных, которые из‑за подавленного химиотерапией иммунитета уязвимы перед госпитальными инфекциями, в том числе устойчивыми к антибиотикам. Эксперименты показали, что новое соединение запускает механизм самоуничтожения раковых клеток. Первое тестовое вещество продемонстрировало умеренную токсичность в отношении клеток лейкемии и нейробластомы, однако при испытаниях на животных выявились побочные эффекты – их удалось устранить доработкой структуры молекулы.
Сейчас учёные работают над снижением кардиотоксичности и повышением биодоступности соединений, чтобы подготовить их к клиническим испытаниям на людях.
Больше актуальных новостей и эксклюзивных видео – в нашем МАХ-канале.
